Với cuộc họp sắp tới để FDA khuyến nghị sử dụng vắc xin tăng cường cho Johnson & Johnson và Moderna, dữ liệu mới được công bố càng gây ra nhiều khó hiểu.
FDA đã trích dẫn rằng không có đủ bằng chứng để khuyến nghị đầy đủ việc sử dụng vắc xin tăng cường J&J và hiện tại dữ liệu cho thấy những người nhận J&J có thể thực sự tốt hơn với vắc xin tăng cường mRNA từ hai nhãn hiệu còn lại.
Sau khi FDA xem xét dữ liệu trong tuần này, họ sẽ họp lại vào tuần sau để thảo luận về quyết định cuối cùng của họ. Sau khi hoàn thành, CDC sẽ quyết định ai sẽ đủ điều kiện cho tên lửa đẩy nếu được chấp thuận.
Moderna đang tìm kiếm sự chấp thuận cho cùng một mốc thời gian như Pfizer với tên lửa đẩy 6 tháng, trong khi J&J yêu cầu từ 2-6 tháng.
FDA vẫn coi J&J là một biện pháp bảo vệ chống lại COVID, nhưng các nhãn hiệu khác đưa ra bằng chứng mạnh mẽ hơn về việc bảo vệ tốt hơn.
J&J đã đệ trình dữ liệu lên FDA cho biết vắc xin của họ có hiệu quả 80% trong việc ngăn ngừa nhập viện.
Trong quá trình diễn ra đại dịch, hơn 170 triệu người được tiêm chủng đã nhận được vắc xin Moderna hoặc Pfizer, và chỉ 15 triệu người được tiêm vắc xin J&J.
J&J đã phải đối mặt với nhiều vấn đề khác nhau trong suốt quá trình triển khai của họ, từ các vấn đề về sản xuất, cho đến các tác dụng phụ cực kỳ hiếm gặp của cục máu đông và phản ứng thần kinh.
Cảnh quay một lần đã hấp dẫn hầu hết những ai có được nó.
Nhận các tiêu đề mới nhất được gửi đến hộp thư đến của bạn mỗi sáng? Đăng ký Morning Edition của chúng tôi để bắt đầu ngày mới của bạn.
